中国生物制药：以创新填补临床空白

4月29日，中国生物制药发布2023年度可持续发展(ESG)报告。报告指出，中国生物制药围绕疾病治疗需求、患者用药需求、伙伴成长需求与环境改善需求，系统推动多项ESG管理实践专项工作。近年来，公司的重点产品累计治疗患者1.5亿余人。

报告指出，中国生物制药不断扩大创新版图，围绕肿瘤、肝病、呼吸、外科/镇痛四大重点治疗领域，持续加大研发投入力度，快速布局新靶点、新技术、新平台，持续为更多患者提供更多经济有效的用药选择。

在全面创新战略的核心驱动下，中国生物制药持续推动医药可及性的拓展，年度研发投入金额44.03亿元。报告期内，共有27款药品获批上市或新增适应症，持续填补临床空白。

中国生物制药始终关注罕见病患者的用药需求，将提升罕见病药物治疗可及性作为药物研发的重点考虑方向之一。截至报告期末，中国生物制药已上市罕见病药物4个，在审在研罕见病药物项目6个。2023年，公司针对罕见病血友病的药物重组人凝血因子Ⅷ获批上市，此外，成员企业正大丰海自主研发的First-in-Class新药FHND1002获得国家药品监督批准开展药物临床试验，获批适应症为肌萎缩性侧索硬化(ALS，俗称渐冻人症)和缺血性脑卒中，有望在未来改善ALS患者乏药可用的局面。

中国生物制药董事会主席谢其润表示，2023年是中国生物制药全面践行以“疾病治疗(Cure)、医药可及(Accessible)、共赢关系(Relationship)、环境友好(Environmental)”为核心的“CARE”ESG策略的一年。公司希望以ESG为纽带，加强与员工、社会、环境以及各方伙伴的联系，携手共进，让更多患者更快、更好地享受全球创新成果，造福亿万家庭的健康，共同创造可持续的未来。